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阿帕替尼联合多西他赛二线治疗胃癌患者

来源: 瑞e声 2021-06-05 19:19:06

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67岁女性患者,系“头晕伴纳差乏力1周,黑便2天”,于2018.1首次就诊。2018-1-20外院血常规:HGB 27g/L。V81帝国网站管理系统

诊疗回顾

2018-01-10当地医院胃镜示:胃角小弯侧可见巨大不规则溃疡型病变,边界不清,质地硬,胃癌累及贲门,病理:(贲门)低分化腺癌,(胃体)粘膜见少量低分化腺癌组织及大量炎性坏死组织。免疫组化HER2(-)。V81帝国网站管理系统

2018-01-16 当地医院腹部增强CT示:胃部占位,胸腹腔积液。外院输血等对症处理效果不佳。V81帝国网站管理系统

2018-01-24因“消化道出血控制不佳”就诊我院,急诊行“姑息性远端胃切除+小肠系膜转移结节活检+右肝结节切除+胃空肠毕II吻合+Braun吻合术”,术中见腹盆腔淡黄色腹水约500ml,盆腔、肠系膜、右肝脏面及大网膜多发癌结节,胃扩张明显,肿瘤位于胃窦小弯侧,约7cm×5cm大小,突破浆膜,胃壁水肿,胃内大量食物残渣,遂行上术式。V81帝国网站管理系统

2018-01-31术后病理:胃窦小弯侧浸润性低分化腺癌,溃疡型,大小7cm×5cm×2cm,癌组织浸润性生长,侵及浆膜外层脂肪组织,可见脉管癌栓及神经侵犯,送检两吻合口未见癌累及。胃小弯侧检及淋巴结(+)20/23枚,胃大弯侧检及淋巴结(+)4/8枚,送检肝脏及肠系膜结节见癌转移。大网膜检及转移性癌结节1枚。V81帝国网站管理系统

2018-03-04 至 2018-3-20 行FOLFOX6方案化疗2周期,2级消化道反应,耐受性有限,2周期治疗后,2018-4-11提前CT评估示:胃癌姑息术后:伴肝脏、肝包膜、腹盆腔、腹膜、腹膜后及两侧附件区转移癌;两肺多发转移癌;腹壁转移癌,以上较2018-03-02老片比较病灶明显增大增多。疗效评价为PD。V81帝国网站管理系统

2018-04-12至2018-05-09进入二线治疗,多西他赛+Apatinib/ target=_blank class=infotextkey>阿帕替尼(500mg吃5天停2天)方案化疗2周期。V81帝国网站管理系统

2018-06-08 CT提示肝脏及肝包膜下转移灶基本消失,余病灶较2018.4.11不同程度缩小、减少,疗效评价为PR。V81帝国网站管理系统

2018-06-10至2018-09-03 继续4周期原方案化疗。期间复查CT评估PR。V81帝国网站管理系统

2018-09-27 CT提示较老片腹腔淋巴结缩小、腹壁结节缩小,疗效评估仍为PR。后续行单药Apatinib/ target=_blank class=infotextkey>阿帕替尼治疗,直到2019-07-06病情进展,PFS 15个月。V81帝国网站管理系统

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基线期CT结果V81帝国网站管理系统

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一线后CT结果(2018-04-11)V81帝国网站管理系统

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多西他赛联合阿帕替尼治疗2周期疗效评估:PR(2018-06-08)V81帝国网站管理系统

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多西他赛联合阿帕替尼治疗6周期疗效评估:PR(2018-09-27)V81帝国网站管理系统

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病例总结

多西他赛联合阿帕替尼间断给药方案应用于晚期胃癌的二线治疗,该病例疗效优异,最佳疗效可达PR,PFS 15个月,并且患者整体耐受良好。总的来说,多西他赛联合阿帕替尼间断给药方案二线治疗晚期胃癌,疗效良好,副作用较低且可控。V81帝国网站管理系统

专家点评

 

阿帕替尼在胃癌治疗中具有较好的疗效,但部分患者在连续服药时并不能耐受其不良反应,通过剂量暂停的治疗方案来降低不良反应,有望成为提高患者耐受性的突破点。在本病例中阿帕替尼吃5天停2天的用药方案具有的疗效和较好的安全性,可能成为阿帕替尼治疗胃癌的一个新替代方式。V81帝国网站管理系统